바이넥스 면접기출+모범답변

자료 소개

목차

1. 1바이넥스의 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업과 합성의약품(완제의약품) 사업이 각각 어떤 사업이라고 이해하고 계시며, 이 두 사업구조가 생산기술직 업무에 어떤 영향을 준다고 생각하십니까?
2. 2수많은 제약·바이오 기업 중에서 바이넥스에 지원하신 이유는 무엇이며, 본인의 역량이 동물세포 배양 기반 바이오의약품 생산 현장에 어떻게 기여할 수 있다고 생각하십니까?
3. 3바이넥스와 같이 바이오의약품을 위탁생산하는 CMO 기업에서 생산기술직이 수행하는 핵심 업무는 무엇이라고 알고 계십니까?
4. 4여러 고객사의 제품을 동시에 위탁생산하는 CMO 사업 특성상, 생산기술직에게 특히 중요한 역량은 무엇이라고 생각하십니까?
5. 5동물세포(CHO세포 등) 배양 공정에서 생물반응기(bioreactor)의 온도, pH, 용존산소(DO) 등 주요 공정변수를 어떻게 관리해야 한다고 알고 계십니까?
6. 6Upstream(세포배양) 공정과 Downstream(정제·분리) 공정은 각각 어떤 차이가 있으며, 각 공정에서 생산기술직이 특히 주의해야 할 점은 무엇입니까?
7. 7크로마토그래피를 이용한 단백질 정제 공정에서 발생할 수 있는 대표적인 이상 상황과 그 대응 방법은 무엇입니까?
8. 8정제(타블렛)·캡슐 등 완제의약품 생산공정에서 타정, 코팅, 포장 단계별로 발생할 수 있는 품질 이슈에는 어떤 것들이 있습니까?
9. 9GMP 환경에서 배치기록서(Batch Record)를 작성할 때 가장 중요하게 지켜야 할 원칙은 무엇이라고 생각하십니까?
10. 10CIP(Clean-in-Place)·SIP(Sterilize-in-Place) 공정의 목적은 무엇이며, 생산기술직이 이를 운영할 때 점검해야 할 사항은 무엇입니까?

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