셀트리온제약 면접기출+모범답변

자료 소개

목차

1. 1셀트리온제약은 합성의약품 생산과 더불어 그룹 내 바이오시밀러 제품의 완제 포장·품질검사까지 함께 수행하고 있는데, 이러한 사업구조가 본인이 이 회사를 지원한 이유와 어떤 관련이 있습니까?
2. 2셀트리온그룹 전체의 바이오시밀러 사업 안에서 셀트리온제약이 맡고 있는 역할을 어떻게 이해하고 계십니까?
3. 3여러 제약·바이오 기업 중에서 셀트리온제약의 생산기술직, 특히 이물검사·포장지원 직무를 선택한 이유는 무엇입니까?
4. 4제조 현장(공장)을 직접 방문하거나 조사해본 경험이 있다면, 그를 통해 느낀 바이오·제약 생산현장의 특징은 무엇입니까?
5. 5생산기술직 중에서도 '이물검사'와 '포장지원' 업무가 바이오의약품 생산 전체 공정에서 각각 어떤 위치와 역할을 차지한다고 이해하고 있습니까?
6. 6바이오의약품 완제품에 대한 이물검사가 일반 합성의약품의 외관검사와 어떻게 다르다고 생각하십니까?
7. 7포장지원 업무가 단순 반복 작업처럼 보일 수 있는데, 이 업무가 왜 품질과 직결되는 전문 업무라고 생각하는지 설명해 주십시오.
8. 8생산기술직으로서 품질관리(QC)·품질보증(QA) 부서와 어떤 방식으로 협업하게 될 것이라고 예상하십니까?
9. 9바이알이나 프리필드시린지 같은 주사제 완제품에서 발생할 수 있는 이물의 종류(섬유, 유리, 금속, 기포 등)를 구분하는 기준에 대해 아는 대로 설명해 주십시오.
10. 10육안검사 시 조도, 배경, 검사 속도 등이 판정 결과에 미치는 영향에 대해 설명해 주십시오.

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