에스티팜 면접기출+모범답변

자료 소개

목차

1. 1저분자 원료의약품(API) CMO 사업에서 올리고뉴클레오타이드 및 mRNA 관련 혁신신약 CDMO로 사업영역을 확장해 온 에스티팜에 지원하게 된 이유를 말씀해 주시겠습니까?
2. 2에스티팜이 생산하는 저분자 합성의약품 원료와 올리고뉴클레오타이드(ASO·siRNA) 원료의 생산 방식이 어떻게 다른지 아는 대로 설명해 주시겠습니까?
3. 3에스티팜이 기존 항바이러스제 원료의약품 수출 사업에서 신약 개발사들과의 CDMO 협력 사업으로 확장해 온 배경을 어떻게 이해하고 계십니까?
4. 4mRNA 치료제·백신 관련 원료(지질나노입자, 캡핑 효소 등) 생산이 에스티팜의 기존 원료의약품 생산 역량과 어떤 연관이 있다고 생각하십니까?
5. 5생산직과 생산기술직의 역할 차이를 본인은 어떻게 구분하고 계시며, 이 직무에서 본인이 맡게 될 업무를 어떻게 예상하십니까?
6. 6올리고뉴클레오타이드 생산 공정에서 생산기술직이 수행해야 할 핵심 업무를 구체적으로 설명해 주시겠습니까?
7. 7cGMP 클린룸 환경과 교대근무 체계에서 장시간 근무해야 하는 이 직무의 특성에 대해 어떤 각오를 가지고 계십니까?
8. 8올리고뉴클레오타이드의 고상합성(Solid-phase Synthesis) 공정의 기본 원리를 아는 대로 설명해 주시겠습니까?
9. 9올리고뉴클레오타이드 합성 후 정제 단계에서 크로마토그래피(HPLC 등)를 활용할 때 중점적으로 관리해야 할 요소는 무엇이라고 생각하십니까?
10. 10원료의약품 생산 공정에서 cGMP 기준을 준수하기 위해 현장 작업자가 반드시 지켜야 할 원칙은 무엇입니까?

11번부터 30번까지 20개는 구매 후 PDF 에서 볼 수 있어요.