한미사이언스 면접기출+모범답변

자료 소개

목차

1. 1한미사이언스가 지주회사이면서 동시에 원료의약품(API) 생산을 직접 담당하는 사업구조가 생산기술직 업무에 어떤 의미를 갖는다고 생각하십니까?
2. 2한미사이언스의 생산시설에 지원하게 된 구체적인 계기는 무엇입니까?
3. 3한미사이언스가 합성의약품 원료뿐 아니라 펩타이드 계열 바이오의약품 원료 생산까지 영역을 넓히고 있는 흐름에 대해 알고 있는 대로 설명해 주시겠습니까?
4. 4완제의약품 제조와 원료의약품(API) 제조는 공정 관리와 품질관리 측면에서 어떤 차이가 있다고 생각하십니까?
5. 5한미사이언스 생산기술직으로서 담당하게 될 주요 업무가 무엇이라고 이해하고 계십니까?
6. 6GMP(의약품 제조 및 품질관리기준) 환경에서 근무하는 것이 일반 제조업 생산직과 어떻게 다르다고 생각하십니까?
7. 7밸리데이션(Validation)이란 무엇이며, 의약품 생산 공정에서 왜 중요하다고 생각하십니까?
8. 8결정화, 정제, 건조 등 원료의약품 생산 공정에서 수율 저하가 발생하는 원인에는 어떤 것들이 있다고 생각하십니까?
9. 9교차오염(Cross Contamination)을 방지하기 위해 생산 현장에서 지켜야 할 원칙은 무엇이라고 생각하십니까?
10. 10공정 중 불순물(Impurity) 관리가 왜 중요한지, 이를 관리하기 위한 방법에는 어떤 것이 있는지 설명해 주시겠습니까?

11번부터 30번까지 20개는 구매 후 PDF 에서 볼 수 있어요.